关于牙科医疗器械的灭菌监测

如何监控牙科医疗器械的灭菌过程？

应使用生物、机械和化学指标监测灭菌程序。生物指示剂或孢子测试是最被接受的监测灭菌的方法，因为它们通过杀死已知的高度耐药微生物（例如，土芽孢杆菌或芽孢杆菌物种）直接评估灭菌过程。但是，由于孢子测试仅每周进行一次，并且通常不会立即获得结果，因此还应进行机械和化学监测。

机械和化学指标不能保证灭菌;但是，它们有助于检测程序错误（例如，灭菌器过载，包装不正确）和设备故障。应对每个灭菌器负载进行机械和化学监测。

机械监测包括检查灭菌器仪表、计算机显示器或打印输出，并在灭菌记录中记录压力、温度和暴露时间已达到灭菌器制造商建议的水平。由于这些参数可以在灭菌周期中观察到，因此这可能是问题的第一个迹象。

化学监测使用敏感的化学物质，当暴露在高温或时间和温度的组合下时会变色。示例包括化学指示胶带、条带或标签以及包装材料上的特殊标记。化学指示剂结果在灭菌周期后立即获得，因此可以提供有关灭菌周期的更及时的信息，而不是孢子测试。

每个包装内都应使用化学指示剂，以验证灭菌剂是否已穿透包装并到达包装内的仪器。如果从包装外部看不到内部化学指示剂，则还应使用外部指示剂。化学指示剂有助于区分已加工和未加工的物品，消除了使用未灭菌器械的可能性。

如果机械或化学指标表明加工不充分，请勿使用仪器包装。从灭菌器中取出包装时应立即检查化学指示剂;如果没有发生适当的颜色变化，请不要使用仪器。

什么会导致灭菌失败？

应多久进行一次生物监测？

每个灭菌器应至少每周进行一次生物监测试验。用户应遵循制造商的说明，了解如何将生物指示剂放置在灭菌器中。生物监测试验也应用于植入式装置的每次负荷。理想情况下，植入物在检测呈阴性之前不应使用。