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如何监控牙科医疗器械的灭菌过程？应使用生物、机械和化学指标监测灭菌程序。生物指示剂或孢子测试是最被接受的监测灭菌的方法，因为它们通过杀死已知的高度耐药微生物（例如，土芽孢杆菌或芽孢杆菌物种）直接评估灭菌过程。但是，由于孢子测试仅每周进行一次，并且通常不会立即获得结果，因此还应进行机械和化学监测。机械和化学指标不能保证灭菌;但是，它们有助于检测程序错误（例如，灭菌器过载，包装不正确）和设备故障。应对每个灭菌器负载进行机械和化学监测。

牙科灭菌医疗器械的包装和储存

牙科灭菌医疗器械的包装和储存，灭菌医疗器械有哪些类型的包装材料？包装材料包括包装的穿孔仪器盒、塑料或纸的剥离袋以及灭菌包装（可以是编织的或无纺的）。包装材料应针对所使用的灭菌过程类型进行设计，并应适合被灭菌的物品。

医疗器械无菌包装袋的密封性试验标准

在灭菌或运输储存过程中，灭菌包装内外会有产生压力差的情况，若装入器械过于紧绷，或灭菌袋剥离强度稍有下降，就会导致潜在的泄露和爆开风险。本文通过对GB/T19633-2005 和ASTM F 1140 两种标准关于密封性的解读。

医用输液管是用什么材料做的

医用输液管用聚氯乙烯（PVC）制作，是塑料的一种，输液瓶是聚乙烯或聚丙烯塑料制成，输液管是用医用无毒透明软聚氯乙烯塑料或高性能聚烯烃热塑弹性体材料制成。

医用包装袋封口的密封强度检测和方法

当谈到医用包装袋的密封强度时，有必要谈谈热密封过程。热封过程中有三个重要指标: 温度、时间和压力，热封是利用外界条件使软包装的密封部分进入粘性流动状态，借助工具压力使材料结合在一起，冷却后具有一定的热封强度，所以，若热封温度低，则易粘性不强；若热封温度高，则易烧膜；而压力大，时间长，同样容易造成膜材料切割不良。所以温度、时间、压力这三者是必不可少的，那么如何密封和测试密封的强度呢？让我们来快速看一下。根据 QBT2358《塑料薄膜袋热封强度试验方法》，对两种塑料薄膜袋的热封强度进行了测试。